Glavni
Prevencija

Tarivid® (Tarivid®)

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Tariwid je antibakterijski medicinski proizvod iz skupine fluoroquinolona, ​​širok spektar baktericidnog djelovanja.

Oblik izdavanja i sastav

Tarija se proizvodi u sljedećim oblicima:

  • tablete, presvučene filmom: izdubljen, zakošeni s podjelom žlijeb, boja - bijela do žućkasto bijele; na obje strane tablete su urezani - s desne strane utora - „XI”, a na lijevoj strani utora - „M” (10 komada u blistera u kartonsku paketu jedan paket);
  • otopina za infuziju: zelenkasto-žuta prozirna tekućina (100 ml u bocama bezbojnog stakla, u pakiranju od jedne kartonske boca).

Sastav 1 tablete:

  • aktivni sastojak: ofloksacin - 200 mg;
  • pomoćne komponente: hipromeloza, titanijev dioksid, laktoza, makrogol 8000, magnezijev stearat, giproloza, talk, škrob, karmeloza.

Sastav 1 ml otopine:

  • aktivni sastojak: ofloxacin (u obliku ofloxacin hidroklorida) - 2 mg;
  • pomoćne komponente: 1N klorovodična kiselina (za podešavanje razine pH), natrijev klorid, vodu za injekcije.

Upozorenja za uporabu

Tarija se koristi za liječenje zaraznih i upalnih bolesti uzrokovanih mikroorganizmima osjetljivim na toloxacin, sljedeću lokalizaciju:

  • ENT organi, osim u slučaju akutnog tonzilitis;
  • gornji i donji respiratorni trakt, osim slučajeva pneumokokne infekcije;
  • mekog tkiva i kože;
  • zglobova i kosti;
  • ženski zdjelični organi;
  • žučnog trakta i abdominalne šupljine;
  • prostate, bubrega, uretre i urinarnog trakta, uključujući liječenje gonokoknih infekcija.

U bolesnika s niskim imunitetom, lijek se koristi za sprečavanje infekcija, uključujući neutropenu.

Injekcijski oblik Tarivid također se koristi za liječenje septikemije (infekcija krvi).

kontraindikacije

  • lezije tetiva kao rezultat prethodnog liječenja fluorokinolonima;
  • epilepsije;
  • razdoblje trudnoće;
  • razdoblje dojenja;
  • djeca i adolescenti mlađi od 18 godina (budući da kostur nije završen);
  • preosjetljivost na glavne i / ili pomoćne komponente lijeka ili druge kinolone.

Relativno (koristite s oprezom):

  • cirkulacijske bolesti (u povijesti);
  • ateroskleroza cerebralnih žila;
  • produžujući QT raspon, i prisutnost faktora rizika za produljenje intervala QT (oboljenja kardiovaskularnog sustava, kongenitalna QT intervala elongacije, uncorrectable poremećaji elektrolita, simultano droge produžavanja intervala QT);
  • kronično otkazivanje bubrega;
  • smanjen konvulzivni prag (nakon moždanog udara, kraniocerebralne traume ili zbog upalnih procesa u središnjem živčanom sustavu);
  • organske lezije središnjeg živčanog sustava.

Doziranje i administracija

Doza ofloxacina i oblika lijeka Tariwid određuje liječnik ovisno o vrsti i ozbiljnosti infekcije, stanju pacijenta i funkciji bubrega.

Tablete, presvučene filmom

Tablete se uzimaju oralno, gutanjem cijele, s vodom. Režim doziranja ne ovisi o unosu hrane, ali poželjno je izbjegavati kombiniranu uporabu ofloxacina s antacidima.

Prosječna dnevna doza ofloksacina za odrasle je 200-600 mg. Tijek liječenja je od 7 do 10 dana.

Ako dnevna doza ne prelazi 400 mg, propisuje se u jednom trenutku, po mogućnosti u jutarnjim satima. Dnevne doze više od 400 mg podijeljene su u dvije doze u jednakim intervalima vremena.

U teškim infekcijama iu pretilih bolesnika, ofloxacin se može povećati na 800 mg dnevno.

U gonoreji, doza Tarivid je 400 mg jednom; s nekompliciranim infekcijama mokraćnog sustava - 200 mg na dan 3-5 dana.

Rješenje za infuzije

Tarija u obliku otopine za infuziju se primjenjuje intravenozno kapanjem polako. Vrijeme infuzije je najmanje 30 minuta za svaku 200 mg lijeka. To je osobito važno prilikom korištenja ofloxacina istodobno s antihipertenzivnim lijekovima i opojnim drogama iz barbituratne skupine.

Za odrasle bolesnike s normalnom funkcijom bubrega, uobičajena doza iznosi 200 mg intravenozno dva puta dnevno (interval između primjene je 12 sati). Dnevne doze ofloksacina ne veće od 400 mg mogu se davati u jednoj sesiji, po mogućnosti ujutro.

U teškim infekcijama iu pretilih bolesnika, doza se može povećati na 600 mg dnevno.

Kada se stanje pacijenta poboljšava, liječenje se nastavlja tabletnim oblikom Tarivid u istoj dozi kao i za intravenoznu primjenu.

Ako je smanjena funkcija bubrega, treba smanjiti dozu lijeka uzimajući u obzir KK (klirens kreatinina):

  • KK od 20 do 50 ml / min - za 100-200 mg po prijemu u intervalima od 24 sata;
  • KK manja od 20 ml / min ili hemodijaliza - 100 mg po dogovoru u intervalima od 24 sata;
  • hemodijaliza ili peritonealna dijaliza - 200 mg po prijemu u intervalima od 48 sati.

U pacijenata sa zatajenjem jetre maksimalna dnevna doza Tarivid iznosi 400 mg.

U starijih pacijenata nije potrebna prilagodba doza.

Trajanje liječenja ofloxacinom ovisi o težini infektivne i upalne bolesti. Lijek treba nastaviti najmanje 2-3 dana nakon nestanka simptoma ili ako postoji potvrda o uništenju patogena.

Pacijenti na hemodijalizi i bolesnici s teškim zatajenjem bubrega preporučuju se redovito određivanje serumske koncentracije ofloxacina.

Nuspojave

  • gastrointestinalni trakt i jetra: nerijetko - mučnina, smanjeni apetit, povraćanje, proljev, bolovi u trbuhu; rijetko - nadutost, enterokolitis (u nekim slučajevima - hemoragičan), anoreksija, povećani bilirubin i / ili jetreni enzimi; vrlo rijetko - pseudomembransko kolitis, kolestatska žutica; u nekim slučajevima - hepatitis (uključujući teške);
  • kardiovaskularni sustav: rijetko - tahikardija, hipotenzija (s značajnim smanjenjem krvnog tlaka tijekom intravenske primjene ofloxacina, infuziju treba odmah zaustaviti);
  • mišićno-koštani sustav: rijetko - tendonitis; vrlo rijetko - mijalgija, artralgija, puknuće akilaške tetive; u nekim slučajevima - slabost mišića, miopatija i / ili rabdomioliza;
  • Središnji živčani sustav: rijetki - vrtoglavica, poremećaj nesanica / spavanja, glavobolju, miješanje; rijetko - anksioznost, depresija, psihotične reakcije (npr vrtoglavica), zbunjenost, pospanost, poremećaji okusa i mirisa, parestezija, poremećaja vida, noćne more; vrlo rijetko - napadaje, grčeve, drhtanje, nagluhosti (zujanje u ušima, gubitak sluha), hypoesthesia, ekstrapiramidni poremećaji ili druge poremećaje mišićne koordinacije; u nekim slučajevima - povećani intrakranijski pritisak, psihotične reakcije, uključujući suicidalne tendencije;
  • periferna krv: vrlo rijetko - agranulocitoza, leukopenija, anemija, eozinofilija, hemolitička anemija, trombocitopenija; u nekim slučajevima - ugnjetavanje hematopoeze koštane srži, pancitopenija;
  • urinarni sustav: rijetko - povećana koncentracija uree, povećana razina kreatinina u serumu; vrlo rijetko - akutno otkazivanje bubrega; u nekim slučajevima - intersticijalni nefritis;
  • dermatološke i alergijske reakcije: rijetko - suhi kašalj, osip, svrbež, rinitis, spaljivanje oči; rijetko - pustularni osip, dispneja / bronhospazam, urtikarija, ispiranje, angioedem, znojenje; rijetko - fotofobija, vaskularna purpura, eritema multiforme, uporna lijek osip, vaskulitis (u iznimnim slučajevima, dovodi do nekroze kože), toksičnu epidermalnu nekrolizu, anafilaktički šok / anafilaktoidnom; u nekim slučajevima - jaki gušenje, Stevens-Johnsonov sindrom;
  • druge reakcije: često - crvenilo i bol na mjestu intravenske injekcije, flebititis; nerijetko sekundarne infekcije; u nekim slučajevima - hipoglikemija kod pacijenata sa šećernom bolesti, primanja hipoglikemijskih lijekova, akutne porfirije kod bolesnika s porfirijom, alergijskog pulmonitisa.

Posebne upute

Tijekom liječenja s lijekom Tarium, preporuča se izbjegavanje izlaganja ultraljubičastim zrakama i jakom sunčevom svjetlu.

Uzimanje ofloxacina, osobito dugo vremena, može dovesti do razvoja sekundarne infekcije povezane s rastom mikroorganizama otpornih na lijek. Ako se pojavi sekundarna infekcija, treba poduzeti odgovarajuće mjere.

Ako postoji sumnja pseudomembranoznog kolitisa, liječenje se odmah zaustavlja i odmah propisuje specifičnu terapiju antibioticima.

S znakovima tendonisa, liječenje treba također zaustaviti, postaviti imobilizaciju tetive i konzultirati s ortopedistom.

Tijekom liječenja toksinima, u bakterijskoj dijagnostici tuberkuloze zapaženi su lažno negativni rezultati.

Tijekom perioda uzimanja Tarivid, nije preporučljivo konzumirati etilni alkohol.

Žene koje uzimaju ofloxacin trebaju izbjegavati higijenske tampone zbog povećanog rizika od razvoja dlake.

Tijekom liječenja tarivid treba biti oprezan prilikom vožnje i zanimanje drugih potencijalno opasnih djelatnosti, kao i neke nuspojave, kao što su pospanost, vrtoglavica i zamagljen vid, povećava vjerojatnost nesreće pri obavljanju tog posla.

Interakcije lijekova

A upotreba Antacidi koji sadrže aluminij hidroksid i magnezij, željezo, cink, aluminij fosfat, ofloksacin apsorpcije smanjuje, tako da je razmak između njihovog unosa treba biti oko 2 sata.

Ako se istodobno koriste antagonisti vitamina K, potrebno je pratiti stanje koagulacijskog sustava krvi.

Ofloksacin može povećati serumske koncentracije cimetidina, metotreksata, furosemida, probenecida i glibenklamida.

Kada se upotrebljavaju istovremeno s fenbufenom, teofilinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, može se primijetiti smanjenje pragova konvulzivne aktivnosti.

Kada se Tarivid primjenjuje istodobno s nitroimidazolima, metilxantinima i nesteroidnim protuupalnim sredstvima, povećava se rizik od neurotoksičnih učinaka.

Kada se istodobno koriste s lijekovima koji alkaliziraju urin (natrijev bikarbonat, citrat, inhibitori ugljične anhidraze), povećava se vjerojatnost razvoja nefrotoksičnih učinaka i kristalurije.

Zajednički prijem s glukokortikosteroidima povećava rizik od rupture tetiva.

Otopina za infuziju kompatibilna je sa 5% otopinom glukoze, Ringerovom otopinom i 0,9% -tnom otopinom natrijevog klorida. Nemojte miješati toksin i heparin.

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Čuvajte na tamnom mjestu na temperaturi od najviše 25 ° C. Rješenje za infuzije ne može se zamrznuti. Držite se dalje od djece.

Rok trajanja - 3 godine.

Pronašli ste pogrešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

tarivid

Upute za uporabu:

Latinski naziv: Tarivid

ATX kod: J01MA01

Aktivni sastojak: Ofloxacin (Ofloxacin)

Proizvođač: Aventis Pharma Deutschland GmbH / Hoechst (Njemačka), Turk Hoechst (Turska), Hoechst Marion Roussel / Aventis Pharma (Indija)

Opis tekuće: 18.12.17

Cijena u mrežnim ljekarnama:

Tariwid je antibakterijski, baktericidni lijek grupe fluoroquinolona.

Aktivna tvar

Oblik izdavanja i sastav

Tarija je dostupna u obliku otopine za infuziju i tableta za oralno davanje.

Otopina se odvija u staklene boce (100 ml pripravka), koji se stavljaju u kartonske omote od 1 kom.

Tablete se realiziraju u paketima s konturnim ćelijama (svaki po 10 komada), koji se stavljaju u kartonske omote od 1 kom.

Upozorenja za uporabu

Označavanje u svrhu Tarivida je liječenje infektivnih i upalnih bolesti koje izazivaju mikroorganizmi osjetljivi na toksoksin:

  • Infekcije ENT organa (ne uključujući slučajeve akutnog tonsilitisa).
  • Infekcije zdjeličnih organa.
  • Infekcije mokraćnog sustava, bubrega, uretre, prostate (uključujući gonokoknu prirodu).
  • Infekcije mekog tkiva i kože.
  • Infekcije respiratornog trakta (ne uključujući slučajeve pneumokokne infekcije).
  • Prevencija infekcija kod bolesnika s oštećenim imunološkim statusom (uključujući neutropenu).
  • Infekcije zglobova i kostiju.
  • Infekcije žuči i abdominalne šupljine.

kontraindikacije

Kontraindikacija uzimanja lijeka je:

  • Epilepsija.
  • Nedostatak tetiva, kao rezultat unosa fluokinolona i kinolona.
  • Djeca i adolescencija do 18 godina (zbog nepotpunog rasta kostura).
  • Razdoblje trudnoće i dojenja (laktacija).
  • Povećana individualna osjetljivost na ofloxacin, druge kinolone ili sastavne dijelove lijeka.

Tarihid treba primjenjivati ​​s oprezom pacijentu sa smanjenjem konvulzivnog praga (nakon moždanog udara, kraniocerebralne traume ili upalnih procesa u CNS-u).

Za tablete koji dodatno: oprezno propisane za bolesnika s aterosklerozom, cerebralne kronične insuficijencije bubrega, bolesti krvotoka (povijesti), uz produženje QT intervala, organske lezija CNS.

Upute za uporabu Tarija (metoda i doziranje)

Rješenje

Intravenski se ubrizgava torija tijekom 30 minuta. Doziranje i trajanje terapije ovise o težini bolesti, stanju bolesnika i funkcioniranju bubrega.

Uz normalno funkcioniranje bubrega, lijek propisan je 200 mg intravenozno dva puta dnevno. Interval između injekcija je 12 sati. Ako dnevna doza prelazi 400 mg, treba podijeliti na dvije ekvivalentne doze. Doziranje manje od 400 mg može se uzimati jednom ujutro.

Pacijenti s prekomjernom tjelesnom težinom ili sa teškom infekcijom mogu se povećati na 600 mg.

Doziranje bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega:

Bolesnici s dnevnom dozom jetre ne smiju prelaziti 400 mg.

tablete

Lijek je propisan za oralnu primjenu. Tablete su progutane cijelo i savijene malom količinom tekućine. Uzmi lijek prije ili tijekom jela.

Preporučena dnevna doza iznosi 200-600 mg, ovisno o težini bolesti i stanju bubrega.

Doza do 400 mg na dan se uzima u jednoj sesiji ujutro. Doza od preko 400 mg treba podijeliti u dvije jednake doze, koje se uzimaju u intervalima od 12 sati.

Za liječenje teških infekcija ili bolesnika s visokom težinom, preporučena doza je 800 mg.

U nekompliciranim infekcijama mokraćnog sustava propisano je 200 mg na dan 3-5 dana.

Za liječenje gonoreje daje se 400 mg jednom.

Pacijenti s bubrežnim bolestima zahtijevaju prilagodbu doze uzimajući u obzir klirens kreatinina:

Nuspojave

Upotreba lijeka može uzrokovati sljedeće nuspojave:

  • Središnji živčani sustav: rijetki - uznemirenost, glavobolja, vrtoglavica, nesanica / poremećaji spavanja; rijetko - anksioznost, psihotične reakcije (npr halucinacije), pospanost, noćne more, konfuzije, depresije, poremećaja periferne osjetljivosti (npr parestezija), zamagljen vid, njuha i poremećaji okus; vrlo rijetko - ekstrapiramidni poremećaj, napadaji ili drugi poremećaji mišićne koordinacije, gubitak sluha, kao što su gubitak sluha ili zvonjenje u ušima, napadaji, tremor, hypoesthesia; pojedinačni slučajevi - povišen intrakranijalni tlak, psihotične reakcije uzrokovane opasno za ponašanje pacijenta (uključujući i samoubojstvu).
  • Kardiovaskularni sustav: rijetko - tahikardija, hipotenzija. Tijekom intravenoznog ispuštanja lijeka može se opaziti smanjenje krvnog tlaka i tahikardija.
  • Muskuloskeletni sustav: rijetko - tendonitis; vrlo rijetko - mialgija, artralgija, puknuće tetiva (tj. akilna tetiva); kao kod upotrebe drugih fluorokinolona, ​​ova nuspojava može se pojaviti unutar 48 sati nakon inicijacije terapije i može biti bilateralna; ponekad - miopatija i / ili rabdomioliza (nekroza skeletnih mišića u fazi egzacerbacije), slabost mišića.
  • Gastrointestinalni trakt: nerijetko - proljev, bolovi u trbuhu, smanjeni apetit, napadi mučnine, povraćanje, crijevna disbioza; rijetko - nadutost, anoreksija, enterokolitis, koji u nekim slučajevima može biti hemoragičan; vrlo rijetko - pseudomembranozni kolitis.
  • Bubrezi: rijetko - povećana koncentracija ureje, povećana razina kreatinina u serumu; vrlo rijetko - zatajenje bubrega u akutnoj fazi; ponekad - intestinalni nefritis.
  • Jetra: rijetki - povećani bilirubin i / ili jetreni enzimi (alkalna fosfataza, ALT, ACT, GGT i / ili LDH); vrlo rijetko - kolestatska žutica; ponekad - hepatitis (može se pojaviti u teškom obliku).
  • Periferna krv: vrlo rijetka - hemolitička anemija, anemija, agranulocitoza, trombocitopenija, eozinofilija, leukopenija; ponekad - ugnjetavanje hematopoeze koštane srži, pancitopenija.

Reakcija sluznice i kože, anafilaktoidnom / anafilaktičke reakcije: nerijetko - osip, svrbež, peckanje u očima, rinitis, suhi kašalj; rijetko - bronhospazam / astma, angioedem, urtikarija, crvenilo, osip pustularni, znojenje; vrlo rijetko - anafilaktoidna / anafilaktički šok, toksična epidermalna nekroliza, multiformni eritem, uporna lijek osip, fotoosjetljivost, vaskulitis (koje u nekim slučajevima mogu izazvati i nekrozu kože), vaskularna purpura, ponekad: teška gušenje, Stevens-Johnsonov sindrom.

Ostalo: često - crvenilo i bol na mjestu intravenske primjene lijeka; nerijetko - razvoj sekundarne infekcije izazvane otpornošću na Tarividove gljive i mikroorganizme; ponekad - vaginitis, akutne porfirijom udara u pacijenata s porfirije, hipersenzitivni pneumonitis, hipoglikemija kod dijabetičnih pacijenata koji se podvrgavaju terapiji s hipoglikemicima.

predozirati

Simptomi predoziranja: zbunjenost, vrtoglavica, blokiranje, reakcije probavnog trakta. U slučaju predoziranja obavlja se pražnjenje želuca i primjenjuje se simptomatska terapija.

analoga

Analogije prema ATC kodu: Ashof, Glaufos, Zanotsin, Oflo, Ofloksazin.

Ne donosite odluku o zamjeni lijeka, posavjetujte se s liječnikom.

Farmakološko djelovanje

Ofloxacin ima antimikrobni učinak. Aktivni sastojak igra enzime DNA-giraze bakterijske stanice, što uzrokuje destabilizaciju lanaca DNA i staničnu smrt.

Lijek je obično osjetljiv: Aeromonas hydrophila; (Branhamella) catarrhalis; Brucella spp.; Chlamydia trachomatis; Citrobacter spp.; Clostridium perfringens; Enterobacter spp.; Escherichia coli; Haemophilus ducreyi; Haemophilus influenzae i parainfluenzae; Helicobacter coli; Helicobacter jejuni; Klebsiella oxytoca; Legionella spp.; Moraxella morganii; Mycoplasma hominis; Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; Plesiomonas; Proteus indol +; Proteus mirabilis, Proteus vulgaris; Salmonella spp.; Serratia spp.; Schigella spp.; Staphylococcus aureus methi-S; Stafilokokus koagulaza negativan; Yersinia enterolytica.

Lijek je umjereno osjetljiv: Acinetobacter spp., Anaerobni Gram pozitivni kokosi; Bacteroides fragilis; Chlamydia psittaci; Garnerella vaginalis; Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae; Pseudomonas aeruginosa; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus spp.

Lijek je otporan na: Acinetobacter baumanii; Clostridium difficile; Enterococcus spp.; Listeria monocytogenes, Staphylococci methi-R; Nocardia.

Posebne upute

Budući da je lijek izlučen uglavnom bubrega, u bolesnika s funkcionalnim poremećajima bubrega treba smanjiti dozu.

Tijekom liječenja s Tarividom, zbog rizika od razvoja fotosenzibilizacije, potrebno je izbjeći izlaganje ultraljubičastim zrakama i jakom sunčevom svjetlu.

Primanje Tarivid može izazvati razvoj sekundarne infekcije uzrokovane rastom otpornosti na lijekove mikroorganizama. Potrebna je ponovljena procjena stanja pacijenta. Ako se tijekom liječenja pojavi sekundarna infekcija, treba poduzeti odgovarajuće mjere.

Ofloksacin treba primjenjivati ​​uz krajnji oprez u bolesnika s predispozicijom za pojavu epileptičkih napadaja (pacijenti koji uzimaju fenbufen i druge nesteroidne protuupalne lijekove, ili lijekovi koji smanjuju prag napadaja, npr teofilin, kao i pacijenata s poviješću ozljeda CNS).

Razvoj proljeva, osobito uporni, u teškom obliku i / ili sa smjesom krvi, nakon ili tijekom liječenja lijekom može biti simptom pseudomembranskog kolitisa. Ako sumnjate na pseudomembranozni kolitis, ofloxacin treba odmah zaustaviti. Umjesto Tarivid treba hitno propisati odgovarajuće specifično liječenje antibioticima. U ovoj kliničkoj situaciji, lijek je kontraindicirani lijek koji potiskuje crijevnu peristaltiku.

Postoji rizik od čestih porfirskih napada. Tijekom primanja Tarivid moguće je dobiti lažno pozitivne rezultate u određivanju porfirina i opijata u mokraći.

Tendonitis, koja se pojavljuje vrlo rijetko, u nekim slučajevima, može dovesti do puknuća tetive (često Ahilova tetiva), osobito u starijih bolesnika. U slučaju pojave simptoma tendinitis (upala tetive), pacijent treba prekinuti liječenje i posavjetovati se s ortopedskim imobilizacije proći Ahilove tetive.

Pri uzimanju ofloxacina u određenoj skupini pacijenata potrebno je voditi posebnu pažnju. Ova kategorija uključuje:

  • S kongenitalnim produljenjem QT intervala.
  • Uz bolesti kardiovaskularnog sustava (bradikardija, infarkt miokarda, zatajenje srca).
  • S neravnoteženom neravnotežom elektrolita (npr. Hipomagnezemija, hipokalemija).
  • Uz istodobnu primjenu lijekova koji produžuju interval QT (makrolidi, triciklički antidepresivi, IA i III klase antiaritmikih lijekova).

Tarivid može uzrokovati pogoršanje protoka miastenije.

Tijekom liječenja lijekom ne preporuča se korištenje etanola.

Ofloxacin ometa oslobađanje Mycobacterium tuberculosis, što dovodi do lažno negativnih rezultata u dijagnozi tuberkuloze.

Potrebno je izbjeći kombiniranu uporabu ofloxacina s antacidima.

Kod uporabe Tarivid, ženama se ne preporučuje korištenje higijenskih tampona zbog visokog rizika od razvoja dlake.

Neke nuspojave, kao što su: poremećaji vida, pospanost i vrtoglavica mogu smanjiti sposobnost koncentracije i, kao posljedica toga, povećava rizik u upravljanju složenim mehanizmima i motornih prijevoza.

U trudnoći i trbušnom hranjenju

Lijek je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja.

U djetinjstvu

Lijek se ne dodjeljuje bolesnicima mlađoj od 18 godina.

U starosti

U starijih bolesnika nije potrebna posebna prilagodba doze ofloxacina.

S kršenjem funkcije jetre

U slučaju kršenja jetre, dnevna doza lijeka ne smije prijeći 400 mg.

Interakcije lijekova

Antacidi koji sadrže magnezij, cink, fosfat, aluminij, željezo smanjuju apsorpciju ofloxacina. Važno je promatrati vremenski interval od 2 sata.

U kombinaciji s Tarividom i vitaminom K potrebna je kontrola koagulacijskog sustava krvi.

U kombinaciji s Tarividom i lijekovima koji se oslobađaju uz pomoć jetre, moguće je međusobno povećanje njihove koncentracije.

U kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, metilxantinskim derivatima i nitroimidazolom, povećava se rizik razvoja neotrovnih učinaka.

U kombinaciji s glukokortikosteroidima povećava se rizik od rupture tetiva (osobito kod starijih osoba).

Za pripremu otopine može se upotrijebiti 0,9% otopina natrijevog klorida, Ringerova otopina ili 5% otopina glukoze.

Uvjeti za dopust iz ljekarni

Puštena je na recept.

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Čuvajte na temperaturi od najviše 25 ° C. Držite se dalje od djece. Nemojte zamrzavati. Rok trajanja - 3 godine.

Cijena u ljekarnama

Cijena Tarevid za 1 pakiranje od 329 rubalja.

Opis objavljen na ovoj stranici je pojednostavljena verzija službene verzije napomene za lijek. Informacije su navedene samo u informativne svrhe i nisu vodič za samokronošenje. Prije uporabe lijeka trebate se obratiti stručnjaku i pročitati upute koje je odobrio proizvođač.

tarivid

Tariq: upute za uporabu i povratne informacije

Latinski naziv: Tarivid

ATX kod: J01MA01

Aktivni sastojak: Ofloxacin (Ofloxacin)

Proizvođač: Aventis Pharma Deutschland GmbH / Hoechst (Njemačka), Turk Hoechst (Turska), Hoechst Marion Roussel / Aventis Pharma (Indija)

Ažurirajte opis i fotografiju: 11/03/2017

Cijene u ljekarni: od 318 rubalja.

Tarijev je pripravak s antibakterijskim, baktericidnim djelovanjem.

Oblik izdavanja i sastav

Ljekoviti oblici oslobađanja Tarivid:

  • tablete, obložene filmom: izdubljen, duguljasti, bijele boje s žućkasto nijansu, ima prijelomnu utor na obje strane tablete prevučene graviranje - M i XI, s lijeve i desne strane utora (respektivno) (10 komada u mjehuriće., 1 paket u kartonsku paketu);
  • otopina za infuziju: zelenkasto-žuta, prozirna (100 ml u boji bez boce, 1 bočica u kartonu).

Sastav 1 tablete:

  • aktivna tvar: ofloksacin - 200 mg;
  • Pomoćne tvari: polietilen glikol (makrogola) 8000, škrob, hipromelozu (hidroksipropilmetilceluloza), laktozu, titanijev dioksid (P171), hidroksipropil celuloza (giproloza), karboksimetilcelulozu (karmelozu), talk, magnezijev stearat.

Sastav 100 ml infuzijske otopine:

  • aktivna tvar: ofloxacin - 200 mg (ofloksacin hidroklorid - 220 mg);
  • pomoćne komponente: 1N klorovodična kiselina (za podešavanje razine pH), natrijev klorid, vodu za injekcije.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Tariwid je antimikrobni lijek koji je dio grupe fluorokinolona, ​​širok spektar djelovanja. Ima baktericidno djelovanje povezano s blokadom enzima DNA-gyrase u bakterijskim stanicama.

Ofloksacin - aktivna komponenta tarivid - karakterizira visoka aktivnost protiv većine Gram-negativnih i nekih gram-pozitivne organizme: Staphylococcus koagulaza negativne Staphylococcus aureus Methi S, Aeromonas hydrophila, Chlamydia trachomatis, Moraxella Catarrhalis catarrhalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Brucella spp Gardnerella vaginalis,. Clostridium perfringens, Escherichia coli, Vibrio spp., Salmonella spp., Mycoplasma spp., Enterobacter spp., Helicobacter pylori, Serratia spp., Klebsiella spp., uključujući bakterije Klebsiella pneumoniae, Citrobacter spp., Moraxella morganii, Yersinia spp., Proteus vulgaris (+ indola i indol -), Proteus spp, uključujući Proteus mirabilis, Providencia spp, Shigella spp, Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae a, legionela, Plesiomonas....

Umjereno osjetljiv na ofloksacin su Streptococcus spp. (Osobito β-hemolitički tip), Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Ureaplasma urealyticum Streptococcus pneumoniae, Bacteroides fragilis, Enterococcus faecalis, Mycobacterium tuberculosis, anaerobni Gram pozitivnih koka, Chlamydia psittaci, Mycobacterium leprae.

Lijek nema utjecaja na slijedećim mikroorganizmima: Treponema pallidum, Acinetobacter baumannii, Nocardia spp Clostridium difficile, Staphylococci Methi-R, Listeria monocytogenes, Enterococcus..

farmakokinetika

Nakon oralne primjene toksina u visokoj stopi i gotovo potpuno upijene iz probavnog trakta. Bioraspoloživost doseže 100%. Maksimalna koncentracija ove supstance u krvnoj plazmi nakon jednokratne doze od 200 mg iznosi 2,5-3 ug / ml i postiže se nakon otprilike 1 sata. Ofloksacin se veže za proteine ​​plazme za 25% i metabolizira se za približno 5%. Poluvrijeme je 6-7 sati. Volumen distribucije iznosi oko 120 litara. Do 90% ofloxacina izlučuje se kroz bubrege nepromijenjeno, oko 4% se izlučuje zajedno sa žuči.

Upozorenja za uporabu

Prema uputama, tarivid prepisuju za liječenje infektivnih i upalnih bolesti koje su uzrokovane mikroorganizama pokazuju osjetljivost na djelovanje pripravka aktivne tvari (ofloksacin), uključujući i infekcije nakon organe / sustave:

  • dišni sustav (osim pneumokokne infekcije);
  • uha, grla, nosa (osim akutnog tonzilitis);
  • trbušne šupljine i žučnog trakta;
  • bubrega, urinarnog trakta, prostate, uretre (uključujući infekcije gonokokne etiologije);
  • prsni organi;
  • kosti i zglobovi;
  • kože i mekog tkiva.

Također, Tarivid se koristi u bolesnika s oštećenim imunološkim statusom, uključujući bolesnike s neutropenijom, u profilaktičke svrhe.

kontraindikacije

  • lezije tetiva na pozadini prethodnog tretmana s kinolonima;
  • epilepsije;
  • lezije središnjeg živčanog sustava s nižim konvulzivnim pragom - nakon moždanog udara, kraniocerebralne traume, upalnih procesa u središnjem živčanom sustavu (za tablete);
  • dob od 18 godina;
  • trudnoće i razdoblje dojenja;
  • preosjetljivost na komponente lijeka, kao i druge kinolone.

Relativno (oprez je potreban u prisutnosti sljedećih bolesti / stanja):

  • organske lezije središnjeg živčanog sustava, nastavljajući produljenje QT intervala (za tablete);
  • ateroskleroza cerebralnih žila (za tablete);
  • kronično zatajenje bubrega (za tablete);
  • vagano je anamneza za cirkulacijske bolesti (za tablete);
  • lezije središnjeg živčanog sustava s sniženim konvulzivnim pragom - nakon moždanog udara, kraniocerebralne traume, upalnih procesa u središnjem živčanom sustavu (za infuzijsku otopinu).

Upute za korištenje Tarivid: metoda i doziranje

Režim doziranja i trajanje tečenja određeni su općim stanjem, težinom i vrstom infekcije, kao i funkcionalnim stanjem bubrega.

tablete

Tareyvid uzeti, cijeli, s vodom. Ulaz je moguć prije i tijekom jela. Treba izbjegavati kombiniranu upotrebu s antacidima.

Prosječna dnevna doza za odrasle osobe može varirati između 200-600 mg, trajanje tečaja je 7-10 dana.

Preporučena učestalost davanja (ovisno o dnevnoj dozi):

  • do 400 mg: u 1 prijemu (poželjno ujutro);
  • od 400 mg: u 2 podijeljene doze s jednakim intervalima između njih.

Posebne primjene:

  • nekomplicirane infekcije donjih dijelova mokraćnog trakta: 200 mg na dan 3-5 dana;
  • teške infekcije ili terapiju bolesnika s prekomjernom težinom: povećanje dnevne doze do 800 mg je moguće;
  • gonoreja: 400 mg jednom.

Korekcija režim doziranja za pacijente s oslabljenom funkcijom bubrega (u odnosu na klirens kreatinina: jednostruka doza / pauza između njihovog prijema):

  • 50-20 ml / min: 100-200 mg / 24 sata;
  • do 20 ml / min ili hemodijaliza: 100 mg / 24 sata;
  • do 20 ml / min ili peritonealna dijaliza: 200 mg / 48 sati.

Maksimalna dopuštena dnevna doza za zatajenje jetre iznosi 400 mg.

Nakon primjene infuzijske otopine Tarivid, uz poboljšanje stanja pacijenta, terapija se može nastaviti oralnom primjenom lijeka.

Infuzijska otopina

Solution Tarivid injektiran intravenozno (polagano kapanje).

Vrijeme infuzije: za svaku 200 mg - ne manje od 30 minuta. To je osobito važno kada je istodobna primjena lijekova s ​​antihipertenziva akcije i lijekovi za narkozu iz skupine koja se sastoji od barbiturata.

Standardni režim doziranja: 2 puta dnevno (u intervalima od 12 sati) na 200 mg. Dnevne doze do 400 mg mogu se koristiti jednom dnevno (poželjno ujutro), gore - podijeli po 2 davanje promatranja jednakim intervalima na skali.

Kod liječenja teških infekcija ili prekomjerne tjelesne težine, pacijent može povećati dnevnu dozu do 600 mg.

U prisutnosti funkcionalnih poremećaja bubrega lijek se propisuje na isti način kao i za tabletni oblik.

Ako nije moguće utvrditi klirens kreatinina u muškaraca, vrijednost se izračunava pomoću jedne od dvije formule Cockcroft za serumski kreatinin (ml / min):

  • težina (kg) × (140 godina) / 72 × kreatinin (mg%);
  • težina (kg) × (140 godina) / 0,814 × kreatinin (mmol / l).

Da bi se odredila razgradnja kreatinina kod žena, broj muškaraca pomnožio se s 0,85.

Maksimalna dopuštena dnevna doza za zatajenje jetre iznosi 400 mg.

Preporuča se kontrola serumske koncentracije ofloxacina kod teškog zatajenja bubrega i kod pacijenata s hemodijalizom.

Nakon poboljšanja stanja pacijenta, terapija se može nastaviti uzimanjem Tarivida iznutra.

Trajanje tečaja određuje se ozbiljnošću stanja. Nakon normalizacije tjelesne temperature ili u prisutnosti dokaza o iskorjenjivanju bakterijskog sredstva, lijek treba nastaviti najmanje 2-3 dana.

Nuspojave

Moguće nuspojave identificirati na temelju kliničkih podataka i post-marketinškog iskustva široku primjenu tarivid (vrlo često - 10%, često - 1-10%, rijetko - 0,1-1% rijetko - 0,01 - 0,1%; vrlo rijetko - do 0,01%, uzimajući u obzir pojedinačne slučajeve):

  • središnji živčani sustav: nerijetko - glavobolja, uznemirenost, vrtoglavica, poremećaji nesanice / spavanja; rijetko - zbunjenost, psihotične reakcije (npr halucinacije), anksioznost, depresija, noćne more, pospanost, perifernih poremećaja osjetljivosti (uključujući parestezije, mirisa, okusa, poremećaja vida..); rijetko - sluha (uključujući napadaje, tinitusa ili sluha..), ekstrapiramidalnih poremećaja ili drugih poremećaja mišićnog koordinacije, tremor, hypoesthesia, napadaji; u nekim slučajevima - psihotične reakcije koje se javljaju s opasnim ponašanjem za pacijenta (uključujući povećani intrakranijski tlak, sklonost samoubojstvu);
  • kardiovaskularni sustav: rijetko - tahikardija, hipotenzija; Kada se daje intravenozno - tahikardiju i smanjivanje krvnog tlaka (u rijetkim slučajevima je izražena s značajnim smanjenjem unošenja tlaka zaustavljen);
  • alergijske reakcije: nerijetko - suhi kašalj, svrbež, očne oči, osip, rinitis; rijetko - angioedem, pustularni osip, urtikariju, bronhospazma / dispneju, znojenje, ispiranje; rijetko - otporni doziranja osip, anafilaktički / anafilaktoidna šok, toksičnu epidermalnu nekrolizu, multiformni eritem, fotoosjetljivost, vaskularna purpura, vaskulitis, koja u ekstremnim slučajevima može dovesti do nekroze kože; u nekim slučajevima - jaki gušenje, Stevens-Johnsonov sindrom;
  • mišićno-koštani sustav: rijetko - tendonitis; vrlo rijetko - mijalgija, artralgija, raskid stanja akila (obično unutar 2 dana od početka liječenja, mogu biti bilateralni); u nekim slučajevima - akutna nekroza skeletnih mišića / miopatija, slabost mišića (osobito važno u prisutnosti teške pseudo-paralitične miastenije);
  • probavni sustav: nerijetko - povraćanje, bolovi u trbuhu, mučnina, proljev, smanjeni apetit; rijetko - nadutost, anoreksija, enterokolitis; vrlo rijetko - pseudomembranozni kolitis;
  • periferna krv: vrlo rijetko - leukopenija, anemija, trombocitopenija, hemolitička anemija, eozinofilija, agranulocitoza; u nekim slučajevima - ugnjetavanje hematopoeze koštane srži, pancitopenija;
  • bubrezi: rijetko - povećane razine ureje i serumskog kreatinina; vrlo rijetko - akutno otkazivanje bubrega; u nekim slučajevima - intersticijalni nefritis;
  • jetre rijetko - povećanje bilirubina i / ili jetrenih enzima (AST, ALT, LDH, GGT / alkalna fosfataza); vrlo rijetko - kolestatska žutica; u nekim slučajevima - hepatitis (može se pojaviti u teškim oblicima);
  • drugi: često - crvenilo / bol na mjestu infuzije i flebitis; nerijetko - razvoj sekundarne infekcije uzrokovane otpornosti na djelovanje lijeka mikroorganizmima i gljivicama; u nekim slučajevima - akutni porfirijski poremećaji u bolesnika s porfirijom, alergijskim pulmonitisom, hipoglikemijom (s dijabetesom melitusom na pozadini terapije s hipoglikemijskim lijekovima).

predozirati

Sumnjati da predoziranje može biti na takvim simptomima iz središnjeg živčanog sustava kao pospanost, inhibicija, zamagljena svijest, dezorijentacija u prostoru, vrtoglavica. Moguće su gastrointestinalne reakcije, najčešće manifestiraju mučnina i povraćanje.

Pri prekomjernoj dozi lijeka preporučuje se pranje želuca (u slučaju tableta) i provođenje simptomatske terapije. Specifični protuotrov za ofloxacin je nepoznat.

Posebne upute

Zbog velikog rizika od razvoja fotosenzibilizacije preporuča se izbjegavanje izloženosti ultraljubičastim zrakama / jakom sunčevom svjetlu.

Tijekom terapije, naročito kod dugotrajnog liječenja, moguće je razviti sekundarnu infekciju povezanu s rastom mikroorganizama koji pokazuju otpornost na lijek. Potrebno je provesti ponovljenu procjenu stanja pacijenta. Ako se tijekom terapije razvije sekundarna infekcija, treba poduzeti odgovarajuće mjere.

Prilikom postavljanja Tarivida treba razmotriti sljedeće čimbenike rizika za produljenje QT intervala:

  • bolesti kardiovaskularnog sustava, uključujući otkazivanje srca, infarkt miokarda, bradikardiju;
  • kongenitalno produljenje QT intervala;
  • neispravljiva neravnoteža elektrolita (npr. hipomagneza, hipokalemija);
  • kombinirana upotreba s lijekovima koji produljuju QT interval, uključujući makrolide, tricikličke antidepresive, antiaritmijske lijekove IA i III klase;
  • starost.

Pojava znakova tendonisa, posebice kod starijih bolesnika, razlog je ukidanja terapije (zahtijeva imobilizaciju ahilne tetive i konzultacije s ortopedikom).

Ako se tijekom liječenja ili nakon završetka tečaja razvio proljeva (posebno uporni ili teškim teče i / ili pomiješana s krvi), to može biti znak pseudomembranskog kolitisa. Kada sumnja pojave ove povrede tarivid su otkazali i dodijeljen određeni antibakterijski terapiju (na primjer, oralno vankomicin, teikoplanin oralno ili metronidazol), uporabu lijekova koji inhibiraju peristaltiku je zabranjeno.

Tijekom terapije treba razmotriti vjerojatnost pojave sljedećih stanja / poremećaja:

  • povećana učestalost porfirskih napada;
  • pogoršanje miastenije gravis;
  • pojava lažnih pozitivnih rezultata u određivanju porfirina i opijata u mokraći, kao i u provedbi bakteriološke dijagnoze tuberkuloze.

Tarija nije lijek izbora u liječenju pneumonije uzrokovane pneumokokama. Za liječenje akutnog tonsilitisa lijek nije propisan.

Tijekom perioda primjene Tarivid ne preporuča se:

  • korištenje higijenskih tampona od strane žena (povezano s povećanom vjerojatnosti pojave dlake);
  • upotrebu etanola.

Budući da neke nuspojave, uključujući vizualne poremećaje, pospanost i vrtoglavicu mogu utjecati na sposobnost koncentracije i reagiranja, rizik se povećava u situacijama u kojima je dostupnost tih sposobnosti osobito važna (npr. Tijekom upravljanja vozilima ili drugim mehanizmima).

Interakcije lijekova

Uz istodobnu uporabu određenih lijekova / tvari mogu se pojaviti sljedeći učinci:

  • aluminij fosfat, željezo, cink, antacidi koji sadrže aluminijev hidroksid (uključujući sucralfat) i magnezij: smanjena apsorpcija ofloxacina (prekid između upotrebe jednokratnih doza mora biti najmanje 2 sata);
  • ostali lijekovi koji se oslobađaju bubrežnim tubularnim izlučivanjem, uključujući cimetidin, probenicid, metotreksat, furosemid: povećana koncentracija ofloksaina u serumu;
  • glibenklamid: blagi porast koncentracije u serumu;
  • nesteroidni protuupalni lijekovi, metilksantini i derivati ​​nitroimidazola: povećanje vjerojatnosti neurotoksičnih učinaka;
  • teofilina, fenbufena ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, kao i drugih lijekova koji mogu smanjiti prag konvulzivne aktivnosti: značajno smanjenje pragova konvulzivne aktivnosti;
  • antagonisti vitamina K: razvoj interakcije (potrebna je kontrola koagulacijskog sustava krvi);
  • lijekovi koji produljuju QT interval (makrolidi, triciklički antidepresivi, antiaritmijski lijekovi IA i III klase): povećanje vjerojatnosti produljenja QT intervala;
  • glukokortikosteroidi: povećana vjerojatnost rupture tetiva, osobito kod starijih bolesnika;
  • lijekovi, alkalni urin, uključujući citrate, inhibitore ugljične anhidraze, natrij hidrogenkarbonat: povećanje vjerojatnosti nefrotoksičnih učinaka i kristalurije.

analoga

Analogije Tarivid su: Ofloks, Ashof, Zofloks, Glaulfos, Geoflox.

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Čuvati na tamnom mjestu na temperaturi do 25 ° C (infuzijska otopina) ili 30 ° C (tablete). Držite se dalje od djece. Nemojte dopustiti zamrzavanje otopine za infuziju.

Rok trajanja - 3 godine.

Uvjeti za dopust iz ljekarni

Puštena je na recept.

Recenzije o Tarividu

Komentari o Tarividu značajno se razlikuju, jer lijek proizvodi nekoliko proizvođača. Pacijenti potvrđuju djelotvornost ovog antibakterijskog lijeka sa standardnim tijekovima terapije kroz sedam dana, ali imajte na umu veliku učestalost takvog nuspojava kao glavobolju. Također je poželjno odabrati režim liječenja od strane iskusnog liječnika kako bi se izbjegao predoziranje.

Cijena za apoteku Tarife

Cijena za Taris u ljekarnama je oko 350 do 290 rubalja po 10 tableta. Trošak otopine za infuzije je u prosjeku 180 rubalja po bocu od 100 ml.

tarivid

Opis je aktualan 2015/05/04

  • Latino ime: Tarivid
  • ATX kod: J01MA01
  • Aktivni sastojak: Ofloksacin (ofloksacin)
  • proizvođač: Aventis Pharma Deutschland GmbH / Hoechst (Njemačka), Turk Hoechst (Turska), Hoechst Marion Roussel / Aventis Pharma (Indija)

struktura

svaki tableta obložena i sadrži 200 mg ofloksacin. Ekscipijenti su: laktoza, škrob, giproloza, hipromeloza, karmeloza, magnezijev stearat, makrogol 8000, talk i E171.

U 1 ml otopina, namijenjen infuziji, ili za injekciju, sadrži 2,2 mg ofloksacin hidroklorida, što odgovara 2 mg ofloxacina. Među ekscipijentima: natrijev klorid, klorovodična kiselina za podešavanje razine pH i destilirane vode.

Oblik izdavanja

  • Tablete se proizvode u blister pakiranju od 10 komada pakiranih u kutije. Za 1 ili 40 blistera u jednom pakiranju.
  • Otopina je bistra tekućina zelenkasto-žute boje. Proizvodi se u bočicama od 100 ml, svaka je zapečaćena u kutiji.

Farmakološko djelovanje

Tarija ima baktericidni i široki antibakterijski spektar djelovanja.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Lijek djeluje inhibicijom enzima DNA giraze, što krši DNA replikacija bakterije. Aktivno je s obzirom na Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, kao i Shigella, klamidija, Salmonela, Legionella, gonokokkov, Meningococcus, stafilokoki, mikoplazme i drugima.

farmakokinetika

Nakon oralne primjene tableta, apsorpcija je brza i gotovo potpuna - oko 100% biološke raspoloživosti. Maksimalna koncentracija se opaža nakon razdoblja od 0,5 do 1 sat. Visoke koncentracije su zabilježene iu urinu iu slini, sputumu, žuči, izlučaju, izlučivanju prostate, koži. Potrebno je 5 do 7 sati vremena za poluživot lijeka Tariwid, a do 90% se izlučuje kroz bubrege bez metabolizma.

Upozorenja za uporabu

Tarivid je propisan za različite infekcije koje se javljaju:

  • u respiratornom traktu, iznimka je: pneumokokne infekcije;
  • u ENT organima, izuzetak: oštarupala krajnika;
  • kosti i zglobovi;
  • s infekcijama kože, kao i mekim tkivima;
  • u trbušnoj šupljini (uključujući malu zdjelicu);
  • s infekcijama bubrega, urinarni trakt;
  • u odgoju, ginekologiji, uključujući gonoreja.

Također, lijek se daje isključivo u obliku za injiciranje septikemija.

kontraindikacije

  • preosjetljivost na sastojke;
  • epilepsija;
  • bolesti centralnog živčanog sustava, karakterizirana nižim konvulzivnim pragom;
  • posebne skupine: pacijenti mlađi od 18 godina, trudne i dojilje.

Nuspojave

  • loša probava;
  • glavobolja, vrtoglavica, poremećaji spavanja, smanjene brzine reakcije;
  • povećanje bilirubin, aktivnost jetrenih enzima;
  • fotosenzitizacija(povećana osjetljivost kože i sluzi na ultraljubičasto, vidljivo zračenje);
  • alergijske reakcije, koje se manifestiraju u obliku kožnih osipa, oteklina lica, vokalnih užeta, do gušenja ili šoka.

Upute za uporabu Tarvida (metoda i doziranje)

Tablete Tarija treba uzimati usmeno bez obzira na dijetu, 1 tabletu dva puta dnevno, uobičajeni tečaj od 7 do 10 dana (ne preporučuje se produljenje terapije dulje od 8 tjedana). u gonoreja imenovati dvije tablete jednom. Maksimalna dopuštena dnevna doza lijeka je do 0,8 g.

Upute za uporabu Tarvid u obliku otopine: propisano za teške infekcije, intravenozno kapanje, infuzija 1 sat, interval 12 sati, doziranje: 0,2 g s 5% -tnom otopinom glukoza. Dnevna doza može se povećati na 0,6 g u slučajevima teških infekcija ili kod pacijenata koji pate od gojaznost.

Tijek liječenja ofloksacin u obliku infuzija nakon nekoliko dana, možete nastaviti uzimati lijek iznutra u istoj dozi.

Pažnja molim te!

Smanjena funkcija bubrega zahtijeva prilagodbu doze ovisno o težini i stupnju bubrežne bolesti. U slučaju teških zatajenje bubrega, kao i kod bolesnika hemodijaliza preporučuje se kontrolirati koncentraciju illoxacina u serumu.

predozirati

Simptomi predoziranja su vrtoglavica, zbunjenost, zbunjenost, kao i probavni trakt - povraćanje.

Kada je predoziranje kao posljedica tabletnih tableta, potrebno je ispiranje želuca i simptomatska terapija. Nema specifičnih protuotrov.

interakcija

Učinkovitost Tarivida je smanjena (smanjena resorpcija) antacidi.

Nemojte heparin miješati s ofloksacin s obzirom na rizik oborina.

Uvjeti prodaje

Tarivid je pušten na recept.

Uvjeti skladištenja

Čuvajte na tamnom mjestu, temperatura ne smije prijeći 25 ° C (ne smrzavati).

Na mjestu nedostupnom maloj djeci.

Datum isteka

Nemojte koristiti nakon 3 godine od datuma prikazanog na kutiji.

analoga

  • Ashof
  • Glaufos
  • Dzheofloks
  • Zofloks
  • Ofloks

Recenzije o Tarividu

Recenzije o drogama su različite, jer postoji nekoliko proizvođača ovog lijeka. Prihvaćene tablete zabilježiti učinkovitost ovog antibakterijskog sredstva u standardnom tijeku liječenja kroz 7 dana, međutim, često pojavljivanje takvih nuspojava kao glavobolje. Dodatno, poželjno je da se doziranje propisuje iskusni praktičar da se izbjegne propisivanje pretjerane terapije.

Cijena Tarivid, gdje kupiti

cijena Oznaka u tabletama, pakiranje broj 10 - 330-380 rubalja.

cijena Tarvid u otopini, boca od 100 ml - 180 rubalja.